これだけ覚える！登録販売者
重要項目500

書籍情報

監修　高橋茂樹
編著　コンデックス情報研究所
ISBN978-4-415-23552-3
A5判
303頁
2022年9月20日発行

正誤情報

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※回答日時の指定はできません。ご質問の内容によっては回答まで10日前後お時間をいただく場合があります。
※ご質問の受付期限は、試験日の10日前必着とします。
（例）30日が試験の場合→20日の17時受付分まで。ただし、20日が土日・祝日等の場合は、その前営業日の17時まで。
　　　　　　　　

法改正情報

〔2024年8月8日〕
◎「登録販売者試験」を受験される方へ
　本書の「試験問題の作成に関する手引き（令和4年3月作成、令和6年4月一部改訂）」に関する変更点は下記のとおりです。
◆下記について、「薬事・食品衛生審議会」を「薬事審議会」に変更
・p.220　下段　下から5行目
・p.222　下の枠　下段　下から3行目
・p.224　上の枠及び下の枠　下段　1行目
・p.280　上の枠　下段　2行目
・p.285　上段　2行目、下段　4行目、図右上

◆p.66　上の枠　「■錠剤（内服、口腔用）」　下段　3行目以降を下記のとおり変更する
水なしで服用できるものとして、口腔内崩壊錠、チュアブル錠がある。
・口腔内崩壊錠：唾液によって速やかに溶けるため、水なしでも服用できる。
・チュアブル錠：舐めたり噛み砕いたりして服用するもので、水なしでも服用できる。
錠剤（口腔用）は、口腔内に適用する製剤で、トローチ剤等に分類される。
・トローチ剤、ドロップ剤：口中や喉に作用をもたらすものが多く、飲み込まずに舐めて、徐々に溶かして使用する。
・舌下錠：舌下で溶かして、有効成分を口腔粘膜から吸収させる。

〔2024年4月24日〕
◎「登録販売者試験」を受験される方へ
　本書編集後の令和6年4月に「試験問題の作成に関する手引き（以下、手引き）（令和4年3月作成、令和5年4月一部改訂）」（厚生労働省）が一部改訂されました。
　本書は一部改訂前の手引き（令和4年3月）に基づいて編集されており、本書記載内容の一部については、一部改訂後の手引き（令和6年4月）とは異なる場合があります。
　登録販売者試験を受験される方は、ご自身で最新の手引きをご確認のうえ、学習されることをおすすめします。
※下記、厚生労働省のHPより、最新の手引きをダウンロードすることができます。
　https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000082537.html

　なお、今回の一部改訂の主な変更点は下記のとおりです。
◆全体
◎「薬事・食品衛生審議会」を「薬事審議会」に変更

◆第2章　「人体の働きと医薬品」剤形に関する記載を整理
◎（a）錠剤（内服）について
・「水なしで服用できる錠剤」として、（b）口腔用錠剤より、①口腔内崩壊錠、②チュアブル錠が移動
◎（b）口腔用錠剤について
・①口腔内崩壊錠、②チュアブル錠を（a）錠剤（内服）へ移動
・「口腔内に適用する製剤」であることの説明を追加
・「トローチ」「ドロップ」を「トローチ剤」「ドロップ剤」に変更
・②舌下錠と、それに対する説明として「有効成分を舌下で溶解させ、有効成分を口腔粘膜から吸収させる」を追加

◆第3章　「主な医薬品とその作用」
◎「デキストロメトルファンフェノールフタリン塩」を「フェノールフタリン酸デキストロメトルファン」に変更
◎ステロイド性抗炎症成分を含有する医薬品について下記が追加された
・同成分を含有する医薬品に共通する留意点等に関する出題は、「皮膚に用いる薬」を参照して作成すること
・同成分が配合されている医薬品は、「長期連用を避ける必要がある」こと

◆第4章　「薬事関係法規・制度」
◎別表4-1「医薬部外品の効能効果の範囲」（3）「その他の医薬部外品」に下記を追加
消毒剤：物品の消毒・殺菌を目的とする消毒剤
家具・器具・物品等の消毒・殺菌、哺乳びん・乳首の消毒・殺菌、調理器具、食器の消毒・殺菌、室内の消毒・殺菌、浴室・便所の消毒・殺菌

◆第5章　「医薬品の適正使用・安全対策」
◎別表5-1「主な使用上の注意の記載とその対象成分・薬効群等」
・「本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人」の「主な成分・薬効群等」中、「デキストロメトルファンフェノールフタリン酸塩」を「フェノールフタリン酸デキストロメトルファン」に変更
・「服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないこと」の「主な成分等」にデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、フェノールフタリン酸デキストロメトルファン（鎮咳去痰薬のみ）を追加

〔2023年5月25日〕
＊「登録販売者試験」を受験される方へ
　本書の「試験問題の作成に関する手引き（令和5年4月一部改訂）」に関する変更点は下記のとおりです。
■p.247　下の枠「■店舗管理者」下段本文および注を下記に替える
登録販売者が店舗管理者となるためには、下記のいずれかの要件を満たす必要がある。
・過去5年間のうち、従事期間が2年以上（月に80時間以上従事した月が24か月以上、合計1,920時間以上）あること
・過去5年間のうち、従事期間が1年以上（月に160時間以上従事した月が12月以上、合計1,920時間以上）あり、かつ、毎年度の継続的研修（外部研修）に加え、「店舗の管理と法令遵守」についての追加研修を修了していること
・従事期間が1年以上かつ過去5年間で合計1,920時間以上あり、過去に店舗管理者又は区域管理者としての業務に従事した経験があること

■p.249　下の枠「■区域管理者」下段本文および注を下記に替える
登録販売者が区域管理者となるためには、下記のいずれかの要件を満たす必要がある。
・過去5年間のうち、従事期間が2年以上（月に80時間以上従事した月が24か月以上、合計1,920時間以上）あること
・過去5年間のうち、従事期間が1年以上（月に160時間以上従事した月が12月以上、合計1,920時間以上）あり、かつ、毎年度の継続的研修（外部研修）に加え、「店舗の管理と法令遵守」についての追加研修を修了していること
・従事期間が1年以上かつ過去5年間で合計1,920時間以上あり、過去に店舗管理者又は区域管理者としての業務に従事した経験があること

■p.256　脚注「Q」
【一部改訂前】過去5年間で通算2年の従事期間に満たない......
　　　↓
【一部改訂後】過去5年間で通算1年の従事期間に満たない......

■p.257　「■医薬品を販売する者の名札」　下段　1行目
【一部改訂前】名札については、過去5年間......2年（注3）に満たない登録販売者......
　　　↓
【一部改訂後】名札については、店舗管理者または区域管理者となるための要件（p.247下、p.249下参照）を満たさない登録販売者......

下段　9行目
【一部改訂前】......薬剤師または登録販売者（注4）の管理......
　　　↓
【一部改訂後】......薬剤師または管理者となるための要件を満たした登録販売者の管理......

下段　注3、注4の以下を削除
注3：1か月に80時間......合計1,920時間
注4：過去5年間の......場合を除く。

〔2023年5月25日〕
＊「登録販売者試験」を受験される方へ
　「試験問題の作成に関する手引き（令和5年4月一部改訂）」の変更点について追加でお知らせします。
◆第4章　薬事関係法規・制度
◎研修中の登録販売者にあたらない登録販売者の条件に下記条件が追加されました。
・一般従事者または登録販売者として実務（業務）に従事した期間が、過去5年間のうち、通算1年以上かつ合計1,920時間以上あり、毎年度受講する必要がある研修（外部研修）に加え、「店舗の管理と法令遵守」についての追加研修を修了していること
◎同様に、過去に店舗管理者または区域管理者としての業務に従事した経験がある場合、研修中の登録販売者にあたらないための条件が変更されました。
実務（業務）従事期間　通算2年以上→通算1年以上

〔2023年4月27日〕
＊「登録販売者試験」を受験される方へ
　本書編集後の令和5年4月に「試験問題の作成に関する手引き（以下、手引き）」（厚生労働省）が一部改訂されました。本書は一部改訂前の手引き（令和4年3月）に基づいて編集されており、本書記載内容の一部については、一部改訂後の手引き（令和5年4月）とは異なる場合があります。
　登録販売者試験を受験される方は、ご自身で最新の手引きをご確認のうえ、学習されることをおすすめします。
※下記、厚生労働省のHPより、最新の手引きをダウンロードすることができます。
　https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000082537.html

　なお、変更点は下記のとおりです。
◆第3章　主な医薬品とその作用
◎制酸作用をもつ生薬成分であるボレイの基原が訂正されました。
・イボタガキ科のカキの貝殻　→　イタボガキ科のカキの貝殻
◆第4章　薬事関係法規・制度
◎登録販売者が店舗管理者または区域管理者となるための要件が追加されました。
・一般従事者または登録販売者として実務（業務）に従事した期間が、過去5年間のうち、通算1年以上かつ合計1,920時間以上あり、毎年度受講する必要がある研修（外部研修）に加え、「店舗の管理と法令遵守」についての追加研修を修了していること
◎登録販売者が店舗管理者または区域管理者となるための要件が変更されました。
・過去に店舗管理者または区域管理者としての業務に従事した経験がある場合の実務（業務）に従事した期間：通算2年以上　→　通算1年以上
◎「濫用等のおそれのあるもの」として厚生労働大臣が指定する医薬品のうち、下記3点について、限定が外されました。
・コデイン ~~（鎮咳去痰薬に限る。）~~
・ジヒドロコデイン ~~（鎮咳去痰薬に限る。）~~
・メチルエフェドリン ~~（鎮咳去痰薬のうち、内容液剤に限る。）~~

追加情報

現在のところ、特にありません。

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